呼伦贝尔肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

通过一管血，全面检测120种肺癌相关基因，为制定个体化方案提供参考。

适用人群

• 在呼伦贝尔初次诊断为非小细胞肺癌，准备制定后续干预方案的人。
• 在呼伦贝尔经治疗后，希望动态了解情况变化的人。
• 在呼伦贝尔考虑进行相关干预，想了解是否有相应机会的人。
• 希望获取比常规检查更全面的遗传信息，用于综合评估的人。
• 在呼伦贝尔的家属希望为亲人寻找更多参考信息时。
• 对自身情况有深入了解意愿，寻求多维度参考的人。

检测内容

您可以把它想象成一次对血液中‘分子信使’的精密筛查。人的血液中可能含有来自身体的微量遗传物质片段（ctDNA）。这项检测通过采集您的一管血，运用高通量测序技术（NGS），专门寻找其中与肺癌发生、发展密切相关的120种基因的特定变化。它能发现与靶向干预机会相关的基因改变，与遗传易感性相关的28个同源重组修复基因状态，以及可能导致特定治疗响应的微卫星不稳定性（MSI）。同时，它也包含了对部分可能影响化疗药物效果的基因的检测。这能为制定更个体化的方案提供多一重参考信息。需要注意的是，这是一项高灵敏度的检测技术，但其结果受多种因素影响，不能替代医生的综合判断，也不能保证检测到所有可能的变化。

检测流程

整个过程非常简单。采样方式就是常规的静脉采血，和在呼伦贝尔的体检中心抽血化验一样。无需空腹，正常饮食饮水即可。采血过程通常只需几分钟，可能会有一瞬间的轻微刺痛感，绝大多数人都可以轻松接受。您可以选择前往{city]合作的授权服务网点完成采样，部分机构也支持专业的护士上门采样，或是在专业人员指导下通过邮寄采样包的方式完成，非常灵活便捷。

准确性说明

该检测采用了目前主流的、经过验证的高通量测序技术，具有较高的技术灵敏度，能够在血液中检测到微量的特定基因变化。检测在符合规范的实验室内进行，过程安全，仅需少量血液。然而，任何检测技术都有其局限性。血液中目标物质的含量会因人而异，极少数情况下可能因含量过低而无法检出。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息，需要由专业人士结合您的其他所有情况来解读。如果结果提示某些发现，或者您对结果有疑问，专业人士可能会建议结合其他检查方式做进一步的确认或评估。

详细流程

1. 前期咨询：在呼伦贝尔通过电话或线上渠道与顾问沟通，确认检测相关事项。
2. 签署知情同意：阅读并签署检测知情同意书，确保您了解检测内容。
3. 预约采样：预约在呼伦贝尔的合作网点采样时间，或申请邮寄采样包。
4. 样本采集：由专业人员为您采集静脉血液样本，并妥善处理。
5. 样本送检：样本在低温条件下被送至中心实验室进行检测。
6. 实验室检测：实验室对样本进行基因测序与生物信息学分析。
7. 报告生成：分析完成后，生成一份详细的、图文结合的检测报告。
8. 报告交付：大约10个工作日后，您会收到电子版或纸质版报告，并有专员为您解读报告概要。

• 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销，请提前知悉。
• 采样前无需特殊准备，保持正常作息和饮食即可。
• 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免揉搓，以防局部淤青。
• 收到采样包后，请尽快安排采样，并按照说明将样本寄回。
• 请确保在报告解读环节，由了解您全面情况的人士共同参与。
• 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康信息档案的一部分。
• 报告中的专业内容解读，请务必咨询有相关经验的专业人士。
• 检测结果具有时效性，身体状况变化后，相关参考价值可能随之改变。